〈サプリメント検討会 〉 「目的」めぐり意見割れる、サプリ全般にGMP義務化へ

　消費者庁によるサプリメントの規制の検討は、定義について「健康の維持・増進」などサプリメントの「目的」をめぐり意見が割れた。品質管理は、グミなど菓子類を含め、サプリメント全般にGMP（適正製造規範）を義務化する方向で検討が進む。

機能性見直し検討会　規制強化はサプリに限定、GMP義務化は府令で対応へ

　小林製薬製造の「紅麹」の健康被害問題を受けた消費者庁の検討会は、錠剤・カプセル形状のサプリメントに限定して機能性表示食品制度を見直す方向で検討する。見直しは、製造・品質管理に向けたGMPの活用、健康被害収集・報告体制のルール化、消費者への情報提供のあり方に絞る。